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ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑

簡要描述:本產(chǎn)品是活細(xì)胞成像用的不可逆ER染色試劑。與傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記 Glibenclamide系ER染色試劑相比,對細(xì)胞功能的藥理作用小,由于其不可逆性,更換培養(yǎng)基后也可進(jìn)行觀察。

基礎(chǔ)信息

產(chǎn)品型號

廠商性質(zhì)

生產(chǎn)廠家

更新時(shí)間

2025-10-20

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品牌其他品牌供貨周期一個(gè)月

ERseeing <Endoplasmic Reticulum Green>ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑

對活細(xì)胞影響少,適用于長時(shí)間成像的ER染色試劑

 


本產(chǎn)品是活細(xì)胞成像用的不可逆ER染色試劑。與傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記 Glibenclamide系ER染色試劑相比,對細(xì)胞功能的藥理作用小,由于其不可逆性,更換培養(yǎng)基后也可進(jìn)行觀察。


※ 本產(chǎn)品是 funakoshi 基于京都大學(xué)工學(xué)研究科浜地格教授·田村朋則講師的研究成果商品化的產(chǎn)品。

※ 本產(chǎn)品僅供研究使用。



◆現(xiàn)有 ER 染色試劑的問題點(diǎn)以及 ERseeing 的優(yōu)勢


過去通用的 ER 染色試劑是將熒光染料附著于在ER中特異表達(dá)的 K通道拮抗劑 Glibenclamide 上,并廣泛用于 ER 的可視化。然而,由于以下的問題,應(yīng)用范圍有限。


●  由于 Glibenclamide 的藥理效果,通道活性被抑制,對細(xì)胞的影響大。

●  由于是可逆的拮抗劑,因此通過培養(yǎng)基交換等的清洗操作非常容易去除。


與之相對的,ERseeing 是一種新型ER染色試劑,具有與Rhodol綠色熒光染料相連的蛋白標(biāo)記基團(tuán),對 ER 膜成分具有很高的親和力。通過選擇性地集中在 ER 上并用熒光基團(tuán)標(biāo)記 ER 蛋白,可以進(jìn)行不可逆的染色。由于是不可逆的染色,染色后可更換含有 FBS 的培養(yǎng)基,因此可應(yīng)用于任何的培養(yǎng)基和試劑處理環(huán)境下的長期成像。


ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑



傳統(tǒng)產(chǎn)品
(熒光標(biāo)記 Glibenclamide)

本產(chǎn)品
(ERseeing)

原理

 在 ER 中發(fā)現(xiàn)的 ATP 敏感性鉀離子通道中的特異性配

 體 Glibenclamide 用熒光標(biāo)記后,在與受體結(jié)合時(shí)實(shí)

 現(xiàn)可視化。

 將蛋白標(biāo)記基團(tuán)添加到 Rhodol 綠色熒光染料中,

 對 ER 膜成分具有很高的親和力。通過對 ER 上的

 蛋白質(zhì)進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)現(xiàn)可視化。

對細(xì)胞的影響

 由于 Glibenclamide 的藥理效果會抑制鉀離子通道,

 影響細(xì)胞功能。此外,由于依賴鉀離子通道表達(dá)量,

 有些細(xì)胞可能無法染色。

 不顯示藥理效果,對細(xì)胞功能幾乎沒有影響。

不清洗觀察活細(xì)胞

良好

良好

清洗后觀察活細(xì)胞

靈敏度低

良好

染色后固定

可以,但是存在部分染色靈敏度低的可能性

良好



◆原著論文


Fujisawa et al., J. Am. Chem. Soc.140, 17060~17070 (2018). Chemical Profiling of the Endoplasmic Reticulum Proteome Using Designer Labeling Reagents.

 


◆特點(diǎn)


●  激發(fā)/熒光波長:509 nm/524 nm

    ※  可利用一般的綠色色素FTIC的觀察條件

●  與傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記 Glibenclamide 系染色試劑相比,可以很好地抑制對細(xì)胞的影響。

●  即使培養(yǎng)基中含有 ERseeing 也可以進(jìn)行觀察。

    ※  如果在培養(yǎng)基中長時(shí)間染色的話,或許會出現(xiàn)色素呈油滴狀聚集等非特異性染色的情況。若想提高特異性,建議清洗后再觀察。

●  由于是不可逆性染色,染色后可更換培養(yǎng)基。染色后可在含有FBS培養(yǎng)基等的任意培養(yǎng)基中成像。

●  活細(xì)胞染色后,也可固定后觀察。還可以與免疫染色法組合使用。

    ※  本試劑不適用于固定后細(xì)胞的染色。染色請使用活細(xì)胞。



◆應(yīng)用實(shí)例


■  ERM的激發(fā)·熒光光譜


ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑


激發(fā)光譜(藍(lán))和熒光光譜(綠)

※  適用于一般綠色熒光色素 FTIC 觀察條件



■  驗(yàn)證 ER 特異性


ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑


通過與各種細(xì)胞器標(biāo)記共染色評價(jià)本試劑的ER特異性。觀察到 ERseeing(100 nM)與現(xiàn)有的 Glibenclamide 系 ER 染色試劑高度共定位(Pearson 相關(guān)系數(shù) > 0.9)。另一方面,未觀察到與溶酶體標(biāo)記和線粒體標(biāo)記的共定位。高爾基體標(biāo)記觀察到部分共定位,可能是本試劑標(biāo)記的蛋白通過高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn),從 ER 轉(zhuǎn)移至分泌途徑。然而,添加 ER-Golgi 轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的話會減少與高爾基體的共定位。(詳情請參考原著論文)



■  評價(jià)細(xì)胞內(nèi)滯留性


ERseeing 細(xì)胞長時(shí)間成像ER染色試劑


向無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞內(nèi)添加 ERseeing 以及傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記 Glibenclamide,染色15 min 后進(jìn)行觀察(左)。然后,更換含有10%FBS的培養(yǎng)基再次觀察。熒光標(biāo)記 Glibenclamide 在清洗后熒光信號明顯消失了,但是由于 ERseeing 是不可逆染色的,清洗后也能觀察到很強(qiáng)的熒光信號。使用 ERseeing 進(jìn)行 ER 染色后,可以在含 FBS 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)并進(jìn)行各種成像。




產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品等級備注
FDV-0038ERseeing 10 nmol--


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